卫滨区产品条码是干嘛用的？

条码打印机是一种专用的打印机，它所打印的内容一般为企业的品牌标识、序列号标识、包装标识、新乡条形码标识、信封标签、服装吊牌等。它除了具有普通打印机的打印功能以外，它还具有的优点有：

１．工业级的品质，不受打印量的限制，可以24小时打印；

２．不受打印材料限制，可以打印PET、铜板纸、热敏纸不干胶标签以及聚酯、PVC等合成材料和水洗标布料等；

３．采用热转印方式打印的文字与图形具有防刮效果，采用特殊碳带打印还可以使打印产品具有防水、防污、防腐蚀、耐高温等特点；

４．打印速度极快，最快可以达到10英寸（24厘米）每秒；

５．可以打印连续的序列号，连接数据库成批打印；

６．标签纸一般都有几百米长，可以达到数千到数万个小标签；标签打印机采取连续打印方式，更易于保存和整理；

７．不受工作环境的限制；

８．单张标签最长可以达到120厘米。

条码技术是世界上应用的一种自动识别和电子计算机数据输人的手段，是提高工作效率的管理工具。条码印刷品的质量就像商品本身的质量一样影响着销售，合格的条码符号是POS系统实行自动化管理的必要保证。我们看到有关部门对印刷企业实行条码标志印刷资格认可制度，并对试印刷与正式印刷之试品及产品进行检验，以确保条码印刷品质量。但是，这之后的情况容易忽视，有一部分商品条码在印刷企业印刷之后，经检验为合格品，而在系统成员使用过程中以及流通到商家手中之后，却成为不合格品，应引起系统成员的重视。

通常有以下几种情况：

商品外形设计不正确常见的是饮料，尤其是聚脂瓶装饮料，外形凸凹小平，而条码符号通常印刷在塑料标签上，标签粘贴在瓶子上后，也随着瓶子外形变得凸凹不平，发生皱折，造成条码符号无法正确识读。这种情况，应在设计瓶子外形的时候，保证标签的部位是平滑的。

条码印刷位置不正确

部份袋装商品，将条码符号印刷靠近袋子边缘，尽管印刷之后检验合格，但是装入内容物之后，发生变形、皱折，仍然无法正确识读条码。正确的方法是，在设计条码位置时避开接缝、变形部位，最好先在袋内装人内容物之后，观察其平整部位，再在此位置印刷条码符号。

部份盒装商品，包装盒平铺时检验条码符号合格，但是当纸盒折叠好之后，却将条码符号遮掩了一部分，或者左右空白区不足。这应该在设计条码位置时充分考虑。

为追求商品上档升级，很大部分商品套上了热收缩膜，也有因此而造成条码不合格的情况。

热收缩膜受热收缩之后，在商品的角上无法收缩平整，形成皱折，在此位置的条码符号无法正确识读。

有些商品，尤其是儿童商品，在热收缩膜与商品之间放上标记，小玩具等，以吸引顾客，常见的是泡泡糖放立体水晶胶，常将条码符号部分甚至全部遮掩，造成无法识读。

商品上再标注其它内容造成条码不合格常见的是食品标注生产日期、生产批号、保质期等内容：

错误地标注到条码符号上，

盒装食品使用移印油墨，用手工印码机进行标注，有的盒子上条码位置设计在与标注日期位置相对应的另一面，而移印油墨印上后变干需要一段时间，快干性油墨需2~5秒，慢干性油墨用5秒以上。当标注日期后推放盒子时，未干的油墨就会污染另一个盒子上的条码符号，堆放多少污染多少，形成污点，无法正确识读，这应在设计条码位置时予以重视。

特殊商品速冻食品，如冰淇淋等，经冷藏后取出时，其表面由于低温凝结了一层薄冰块，全部或部分盖住了条码符号，致使无法正确识读。这类商品是季节性的、短期的，宜采用店内码。

总之，要保证条码印刷品的质量，不仅要对条码的印刷过程进行控制.

第六条依法取得营业执照和相关合法经营资质证明的生产者、销售者和服务提供者，可以申请注册厂商识别代码。

集团公司中具有独立法人资格的子公司需要使用商品条码时，应当按规定单独申请注册厂商识别代码。

【释义】

1.本条是关于厂商识别代码申请注册条件的规定。

2.有权申请厂商识别代码的主体是：依法取得营业执照的生产者、销售者和服务提供者，依法取得相关合法经营资质证明的生产者、销售者和服务提供者。

本办法所称生产者是指实施产品生产行为的人。

本办法所称销售者是指实施产品销售行为的人。

本办法所称服务提供者是指直接提供服务行为的人。

3.依法取得营业执照和相关合法经营资质证明的生产者、销售者和服务提供者可根据自己的经营需要，申请注册厂商识别代码。厂商识别代码的申请采取自愿原则。但如果生产者、销售者和服务提供者需在自己的产品上使用商品条码，就必须办理厂商识别代码注册申请手续。

4.集团公司中具有独立法人资格的子公司需要使用商品条码时，应按下列规定申请注册厂商识别代码：

1）对符合本条第一款要求的集团公司中具有独立法人资格的子公司不能与集团公司或其他子公司共用厂商识别代码(特殊情况除外)，需要使用商品条码时，应当单独申请注册厂商识别代码。

2）具有独立法人资格的子公司,在生产由集团公司统一开发、设计、安排生产的统一品牌的产品上，可使用集团公司的厂商识别代码及相应的商品条码并将集团公司的名称标注在商品或包装上。其商品代码由集团公司统一管理并按本办法第十四条的规定向集团公司所在地编码分支机构通报编码信息。

但该子公司在其单独开发、生产的产品上，应当使用子公司申请注册的厂商识别代码和相应的商品条码。

第七条厂商识别代码注册申请人（以下简称申请人）可以到所在地的编码中心地方分支机构（以下简称编码分支机构）申请注册厂商识别代码。

申请人应当填写《中国商品条码系统成员注册登记表》，出示营业执照或相关合法经营资质证明并提供复印件。

【释义】

1.本条是关于厂商识别代码申请注册的规定。

2.厂商识别代码注册申请人可以到所在地的编码分支机构申请注册厂商识别代码。

3.申请人在申请注册厂商识别代码时，应填写《中国商品条码系统成员注册登记表》，并提供营业执照或相关合法经营资质证明（以备申请受理机构查验）及复印件。

4.《中国商品条码系统成员注册登记表》、营业执照或相关合法经营资质证明的复印件需一式三份：编码分支机构初审并存档一份，编码中心审批并存档一份，系统成员建立本企业商品条码管理档案存档一份。

第十一条具有下列情形之一的，不予注册厂商识别代码：

（一）不能出示营业执照或相关合法经营资质证明文件的。

（二）社会组织、行业协会、中介机构等组织或单位，非本单位使用厂商识别代码的。

（三）违反法律法规或者国际物品编码协会章程的其他情形。

【释义】

1.本条是关于对不予受理注册厂商识别代码申请的规定。

2.对不能出示营业执照或相关合法经营资质证明文件的单位和个人，提出的注册使用商品条码的申请，条码工作机构将不予受理。

3.对各类社会组织、行业部门及行业协会、中介机构等组织或单位提出注册使用商品条码的申请，若不属本单位使用商品条码的，条码工作机构也将不予受理。

4.对违反法律法规或者国际物品编码协会章程有关规定的注册使用商品条码的申请，条码工作机构将不予受理。

第十四条系统成员应当按照有关国家标准编制商品代码，向所在地的编码分支机构通报编码信息。

【释义】

1.本条是关于系统成员编制商品代码并通报编码信息的规定。

2.系统成员应当使用其获准注册的厂商识别代码编制商品代码。在编制商品代码时，必须遵守商品代码编制的基本原则，即商品编码的惟一性原则。

3.零售商品代码的编制及条码表示应当符合GB12904《商品条码》国家标准的相关要求。

4.非零售商品代码的编制及条码表示应当符合GB/T16830《储运单元条码》和GB/T15425《EANUCC系统128条码》国家标准的相关要求。

5.物流单元代码的编制及条码表示应当符合GB/T18127《物流单元的编码与符号标记》国家标准的相关要求。

6.商品属性代码的编制及条码表示应当符合GB/T16986《EANUCC系统应用标识符》国家标准的相关要求。

7.位置代码的编制及条码表示应当符合GB/T16828《位置码》国家标准的相关要求。

8.系统成员在应用商品条码的过程中，应当按规定及时向所在地的编码分支机构通报编码信息。编码信息主要内容包括：商品的名称、规格、型号等基本特征信息及其对应的商品代码。

条码识别技术发展至今，始终处于不断创新发展的状态，如医疗自动检测项目便是完全利用新乡条形码识别模块的自身优势，嵌入医用诊断和分析设备（如血液分析仪等），将患者身份与检验项目等信息生成条码，对患者血样试管进行标记，完全消除手工标记样本对检测过程产生的影响，向临床医生提供更快捷的报告结果，全面提升工作效率。将条形码模块嵌入全自动血液分析仪，通过扫描模块自动识别血液试管上的条码，实现定位患者身份、匹配检测项目，并发送检测指令；血液分析仪收到指令后便开始自动检测，最终将对应的检测结果记录到检验系统中，这样一来任意一位患者均可通过化验单自助打印终端扫描条码回执单自助查询化验结果并打印，有利于保护患者隐私。简而言之，条码扫描模块的应用为实现检验自动化奠定了基础。目前大多数医用诊断和分析设备均支持双工通讯，运用条码识读扫描模块可成功地实现血液分析仪与医疗管理系统的双向通讯，充分发挥其功能优势降低医护人员的工作强度，有利于提高检验质量和服务水平，保证检验数据的准确性和可靠性，优化工作流程，避免人为差错。

其工作流程如下：

（1）输入手写申请单的门诊号或用条码扫描枪扫描患者病历的条形码，从系统中自动获取患者资料和检测项目信息；

（2）将患者资料和检测项目信息生成条形码并打印出来，再将条形码粘贴于患者血样试管上；

（3）血液分析仪借助内嵌的条码扫描模块自动感应扫描试管上的条形码，实现定位患者身份和匹配检测项目，最终将检测数据发送到血液分析仪中，仪器根据指令自动设置检测项目。在临床行业，必须保证100%的数据准确性。因此，使用的扫描模块需要具有极强的条码读取能力，并能在非常有限的读取距离内识别多种类型的条形码。那么哪款条形码扫描模块更适合嵌入集成到医用诊断和分析设备呢？以条码自动识别领域20多年丰富的行业经验，再了解了医疗环境对条码模块的特殊要求后，特别推荐LV3096二维扫描模块。由于它采用国际领先的智能图形识别系统，以优化条码扫描的定制传感器为特征，很适合医疗项目应用，扫描灵敏，性能强劲，且尺寸小巧可以很容易迅捷地内嵌集成到血液分析仪的各个位置。

据介绍，LV3096二维扫描模块具备以下特点：

（1）卓越的条码扫描能力，结合革新性解码架构与定制传感器，扫描景深更长，扫描速度更快，对低质量条码尤其是弯曲及被液体污染的条码都能轻松识读。从高密度一维条码及二维条码，能轻松识读几乎所有医疗环境中的条码。

（2）具备数字图像采集功能，没有噪音产生，功耗低。

（3）采用可消毒机身外壳，可有效抵御医护环境中常用的刺激性清洁剂的腐蚀作用。

（4）可承受近百次，从高达2米到水泥地面的跌落，耐用性强。

（5）小巧外形构造确保能够适合计划所有手型，降低操作者的疲劳感。

综上，随着嵌入式条码识读技术的不断发展与创新，条形码扫描模块/二维码扫描模块应用为医疗行业的数据处理和灵活性提供了一种新的手段。血液分析仪依托于条码识别技术，通过嵌入式条码识别模块采集血样试管上的条码信息，以实现患者身份精准定位以及检测项目的智能匹配，从而简化医护人员检测化验的工作流程，避免手工标记误差，提高工作效率、结果可靠性和自动化程度。